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  • Farmacovigilanza

Il servizio di Farmacovigilanza svolge all'interno dell'Industria Farmaceutica un'attività di controllo sui farmaci in commercio, allo scopo di individuare eventuali effetti indesiderati nel corso di una terapia medica.

L'Industria Farmaceutica ha bisogno di raccogliere qualsiasi informazione sui farmaci che produce e commercializza, per migliorare le modalità d'impiego e ridurre, quando possibile, i rischi associati. Per ogni prodotto in commercio, il Servizio di Farmacovigilanza raccoglie, valuta e analizza le segnalazioni di reazioni avverse segnalate spontaneamente dagli operatori sanitari ed effettua una continua valutazione del farmaco, al fine di salvaguardare la salute dei cittadini.

I cittadini stessi possono contribuire attivamente ad una puntuale ed efficiente attività di farmacovigilanza, segnalando al proprio medico    eventuali effetti indesiderati correlati al farmaco.

  • Focus collapse

    Come ricorda la Direttiva 2001/83/CE, la salute dei pazienti è il punto primario e irrinunciabile delle norme etiche e sociali di chi produce i farmaci.

    Per saperne di più

  • Normativa

    • Decreto legislativo 24 Aprile 2006.n.219
    • Decreto legislativo 24 Giugno 2003.n.211
    • Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa (ADR)

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